近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

　　为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

　　12月26日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「36氪创投频道」报道的融资新闻，以及其他值得关注的国内外行业新闻动态。

　　求臻医学科技（北京）有限公司已完成数亿元人民币C2轮融资，本轮融资由沂景资本领投，杭州临卓产业基金有限公司等跟投，融资所得将用于自有特色肿瘤早筛产品管线开发、研发基地建设和药物CRO服务平台优化。求臻医学专注肿瘤精准医星空体育疗领域，围绕国内的实体肿瘤、血液系统肿瘤及癌症早期筛查等领域展开布局，业务涵盖肿瘤早筛、伴随诊断、动态监测、预后评估及药物CRO服务等领域，目前已在多地开设多家标准化肿瘤NGS医学检验实验室，为患者提供肿瘤基因检测服务和为药企新药研发提供临床支持服务。

　　36氪首发 「求臻医学」获数亿元C2轮融资，将建设肿瘤早筛产品研发基地和药物CRO服务平台

　　无标记生物影像技术企业飞秒激光研究中心（广州）有限公司已完成数千万元Pre-A轮融资，由远毅资本独家投资。本轮资金将主要用于推进飞秒无标记影像系统的研发与注册报批，更多适应症的临床研究拓展与AI算法开发。飞秒研究中心FAR成立于2017年，经过4年的发展，团队进行了一系列核心技术攻关，完成飞秒激光无标记影像（FLI，Femtosecond Label-free Imaging）系统的软硬件开发，并以此为基础搭建出了组织病理影像学技术平台。

　　36氪首发 「飞秒研究中心」获数千万元Pre-A轮融资，加速FLI组织病理影像学技术发展

　　深纳普思已于近日完成数千万美元新一轮融资，本轮融资由小米集团领投，顺为资本、源码资本跟投，所募集资金将用于核心产品研发、产能提升、以及海外与中国市场的业务拓展。此前，深纳普思在数月前获得源码资本的数千万天使轮投资，半年内公司累计融资近亿。 深纳普思成立于2019年底，是一家研究AI医疗领域智能化慢病管理的技术型企业，聚焦于医疗级可穿戴智能硬件产品及深度学习算法的研发。

　　36氪首发 AI慢病管理平台「深纳普思」获千万美元级新一轮融资，小米集团领投

　　专注于细胞基因治疗CDMO的服务商源健优科生物科技有限公司已完成数亿元人民币A轮融资（首轮融资），由祥峰投资领投，博远资本和泓宁亨泰参与投资。据悉，本轮融资将用于源健优科启动位于上海浦东自贸区的大规模GMP产能建设，包括质粒、病毒载体、和细胞产品的工艺开发和大规模GMP生产，共计14条GMP生产线；另外，也将用于启动位于美国马里兰州的临床规模病毒载体和细胞产品的GMP生产，并加速国内外CGT产能建设，实现支持临床研究在中国以及美国市场“双申报”。

　　创新药企上海银诺医药技术有限公司已完成1.2亿美元A轮融资，由优山资本领投、华创资本共同领投，中金资本旗下中金启德基金、源星资本（V Star Capital ）、朗玛峰创投、德屹资本、光大控股、晓池资本、国科嘉和、浦东投控跟投，老股东兰亭投资，同创伟业持续加注。本轮融资将用于苏帕鲁肽的全球三期临床及多个First-in-Class管线产品的推进、cGMP生产基地的建设等。银诺医药成立于2015年，是一家国际化医药研发和生产企业，专注于糖尿病、代谢病的生物药研发与产业化。

　　专注于开发脂质纳米创新药物的杭州高田生物医药有限公司已完成了过亿元B轮融资，由晨壹投资领投，现有股东泰格医药以及产业基金泰鲲基金、杭金投、海汇投资民星空体育生医药等多家机构参与投资。本次募集的资金将用于推进高田肿瘤管线的临床进度，以及公司mRNA-LNP （脂质纳米颗粒）项目的临床注册申报。高田生物是一家专注于脂质药物研发的创新药物研发和生产企业，自研管线覆盖小分子、抗体和基因治疗药物。

　　11月底，河南郑州一母亲为救自己病重儿子，因为国内没有该款“救命药物”销售，只能从海外代购罕见病儿药，涉嫌走私贩卖毒品，被判“贩毒不起诉”事件，引起社会广泛关注。

　　日前，葵花药业集团（以下简称：葵花药业）与印度跨国制药企业印度瑞迪博士实验室有限公司（以下简称：朗迪博士）达成战略合作，葵花药业将引进后者的两款儿童罕见病药，并进行联合推广。

　　据悉，其中一款是治疗婴儿痉挛症的罕见病用药“氨己烯酸散”，也就是上述“贩毒妈妈”四处求购的那款药；另一款则是治疗儿童威尔逊症（Wilson）又称“铜娃娃病”的罕见病用药“恩汀胶囊”。这两款药物也将填补国内无药可买的空白……（点击此处获悉详情）

　　基因治疗是目前最受关注和最有前景的新药研发方向之一，不过递送一直是最关键的挑战，对整个领域的发展有相当重要的影响。目前常见的递送方法包括病毒载体和非病毒载体。

　　非病毒递送中，将肠道细菌作为递送载体正在医药研发领域兴起。细菌载体基因治疗即是通过基因编辑和合成生物学等技术，将治疗疾病的基因整合到非致病细菌的基因组中，构建工程菌株并递送到人体部位，譬如肠道，使之在体内发挥 “药物工厂” 的作用，生产出基因药物，治疗调节肠道代谢或免疫治疗相关疾病。

　　成立于2019年的和度生物技术有限公司（CommBio Therapeutics，以下简称“和度生物”）即是国内首批从事细菌载体基因治疗的新药研发公司之一。其核心研发思路在于通过肠道递送基因工程菌等方法调节肠道免疫、代谢等功能和疾病信号，通过CRISPR-Cas9等基因编辑方法，将潜在的疾病治疗基因整合至细菌染色体的特定位点，构建基因工程菌并将之开发成一种活性生物药，目前主要针对代谢和自身免疫疾病等领域……（点击此处获悉详情）

　　基石药业（苏州）有限公司申报的舒格利单抗注射液（商品名：择捷美）获批上市。该药品适用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。舒格利单抗注射液为重组抗PD-L1全人源单克隆抗体，可阻断PD-L1与T细胞上PD-1和免疫细胞上CD80间的相互作用，通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤作用。

　　12月23日，美国FDA紧急批准了辉瑞研发的新冠特效药Paxlovid，这是首款获FDA授权治疗新冠疾病的口服抗病毒药物。据14日辉瑞公开的2/3期临床数据显示：对于高风险患者，症状出现三天内治疗，可降低住院或死亡率89%。这一数据显著优于默沙东的Molnupiravir。而且，体外试验证实，Paxlovid对奥密克戎突变株仍有效。

　　FDA表示，这款药物适用人群需不小于12岁，体重不低于40公斤，且新冠病毒直接检测的结果为阳性。该药物的副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉疼痛等，不推荐严重肾、或肝功能损害者使用。另外，FDA还表示，Paxlovid的授权不包括危重症新冠患者的治疗，也并不能代替疫苗，用于新冠暴露前后的预防。

　　据辉瑞官网消息，美国政府上月宣布将斥资52.95亿美元（约合337.27亿元人民币），向辉瑞订购1000万个疗程的新冠口服药。另外，辉瑞表示计划申请欧洲批准Paxlovid使用授权星空体育，预计到2022年，将有250万疗程Paxlovid交付给英国……（点击此处获悉详情）

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