“β-淀粉样蛋白是触发阿尔茨海默病发生的‘扳机’，而过度磷酸化的tau蛋白是引起神经损伤的‘子弹’。我们找到了具有致病性作用的tau蛋白，并针对其研发了抗体药物，在动物模型实验中XK星空体育展现出良好的治疗效果。”3月22日，厦门大学医学院神经科学研究所赵颖俊教授向科技日报记者介绍，由其带领的团队与空军军医大学唐都医院神经内科张巍副教授XK星空体育团队以及澳门大学明晨助理教授合作研究，发现防治阿尔茨海默病的新靶点，并研发出一种有效且副作用较低的抗体药物。相关研究近日发表于国际神经科学期刊《神经元》。

　　已有研究表明，阿尔茨海默病病人大脑中tau蛋白沉积物是造成神经元死亡的重要因子，但寻找具有致病作用的tau蛋白一直是科研难点。该团队研发出一种能精准识别磷酸化tau蛋白XK星空体育的单克隆抗体，并在进一步的小鼠实验中，用该抗体药物成功清除了致病蛋白沉积物，实现了对疾病的治疗。

　　目前研究认为阿尔茨海默病是由于β-淀粉样蛋白的聚集和过度沉积引发的tau蛋白过度磷酸化、神经元损伤等一系列级联反应造成的。

　　“这种级联反应类似多米诺骨牌，当后面的牌倒下去，再扶起前面的牌，作用有限。”赵颖俊表示，已有研究中公布了很多阿尔茨海默病的治疗靶点，其中针对β-淀粉样蛋白靶点的研究较热星空体育，但当疾病发展到一定阶段时，针对过度磷酸化的tau蛋白的干预或许会产生更好的治疗效果，这项研究为阿尔茨海默病的防治提供了新思路。

　　“很多病人一经发现已错过最佳治疗时间，这是因为针对β-淀粉样蛋白的干预要在早期进行，这对精准诊断提出极高要求。我们认为针对tau蛋白的治疗可以在疾病早中期进行，此时病人已经具有较高的tau蛋白沉积病理，处于这一阶段的患者群体在临床上更容易被诊断、数量也较多。”赵颖俊表示，后续团队的主攻方向是将这款抗体药物向临床推进。（符晓波）